ELA Deutschland e. V.
Wir sind der einzige Verein in Deutschland, welcher Betroffene Erwachsene und Familien mit Betroffenen Kindern der Erkrankungen der Leukodystrophien in ganz Deutschland vernetzt und international die Forschung fördert. Durch zwei Jahrestreffen ermöglichen wir den Austausch vor Ort, Weiterbildung in Workshops mit Experten und Ärzten und Beratung zu Hilfsmitteln.